Гиперзин а что это
ПРЕПАРАТ ДЛЯ МОЗГА ГУПЕРЗИН А. ОЧИЩАЕМ МОЗГ ОТ МХА
Я хотела написать буквально пару слов о одном препарате с Гуперзином А и дописалась до полноценного поста про Гуперзин А на основе 21 исследования.
Гуперзин А (или Гиперзин А) получают из плауна. Вы слышали про такое растение? А о том, как плауны воюют со мхами в лесах? Плети плаунов движутся по лесу. Первая волна – разведчики. Это молодые побеги. Вторая волна – мощные побеги, которые лишают мхи солнца и подавляют их. На очищенных ото мха почвах снова могут расти травы и сосны.
Так и гуперзин “расчищает мозг от мха”. Китайская традиционная медицина веками использует гуперзин при шизофрении, ушибах, отеках, миастении, фосфорорганических отравлениях. В Китае гиперзин продается как новый препарат для лечения болезни Альцгеймера (наиболее распространенная формы деменции), а его производное разрабатывается в качестве нового препарата против болезни Альцгеймера и в Китае, и в Европе. [1]
Механизм действия Гуперзина А
Гуперзин А действует аналогично лекарствам от болезни Альцгеймера, включая Донепезил, Ривастигмин, Такрин и Галантамин и имеет при этом меньшие побочные эффекты и лишен токсичности. [3]
Преимущества Гуперзина А для здоровья
Гуперзин А применяется в профилактике и лечении болезни Альцгеймера. 9
3. Гиперзин помогает при повреждении головного мозга тяжелыми бактериальными инфекциями (сепсис). [13]
4. Облегчает когнитивные симптомы, связанные с депрессией (но не лечит саму депрессию). [14]
5. Помогает при эпилептических припадках. Гуперзин А защищает клетки мозга от перевозбуждения и смерти, связанных с конвульсиями. [15] Однако есть информация, что Гуперзин может ухудшить состояние больного эпилепсией, поэтому требуются дополнительные исследования и врачебный контроль в случае приема гуперзина.
6. Может быть безопасным способом лечения наркомании. Гуперзин А снижает восприятие человеком эффектов кокаина и может быть безопасным способом лечения зависимости. [16]
7. Способствует здоровью печени. [17]
8. Гиперзин А обладает ноотропным потенциалом (улучшает работу мозга, познавательные способности). Исследования показали положительное влияние Гуперзина А на память у школьников-подростков [18] и когнитивные способности у мышей. [19] Дети получали по 100 мг Гиперзина 2 раза в день на протяжении 4-х недель.
9. Гиперзин помогает в терапии аутоиммунного заболевания миастения Гравис, при котором иммунная система атакует рецепторы ацетилхолина (лечение включает иммунодепрессанты и ингибиторы ацетилхолинэстеразы). [20]
Особенности дозирования Гуперзина А
Для лечения пациентов с болезнью Альцгеймера дозы в клинических испытаниях колеблются от 200 мкг до 800 мкг. Продолжительность лечения варьировала от 8 до 36 недель, со средней продолжительностью 14,7 недели. Для клинически значимых результатов требовалась дозировка 400 мкг два раза в день. [21]
Подросткам, жалующимся на память, было достаточно по 50 мкг Гиперзина дважды в день для улучшения работы мозга. [18]
Побочные эффекты Гиперзина А
Гиперзин А считается безопасным и хорошо переносимый препаратом. [3] Побочные эффекты очень редки и характерны для всей группы веществ, являющихся ингибиторами ацетилхолинэстеразы. Среди них могут быть головокружение, тошнота, расстройства пищеварения, головная боль и снижение частоты сердечных сокращений.
Предупреждения:
Как и все препараты, являющиеся ингибиторами ацетилхолинэстеразы, Гуперзин способен привести к увеличению слизистых выделений и количества жидкости в органах. В связи с этим Гуперзин принимать с осторожностью, после консультации с врачом и под его наблюдением при следующих состояниях:
Также следует иметь в виду:
Лекарственное взаимодействие
Исследования показали, что Гиперзин А в значительной степени выводится почками в неизмененном виде, а не метаболизируется печенью человека, что свидетельствует о том, что Гуперзин А не вступает в лекарственное взаимодействие с другими препаратами. Однако, при приеме антихолинэргических препаратов, ингибиторов ацетилхолинэстеразы или холинэргических препаратов целесообразно проконсультироваться с врачом по поводу совместного применения с Гуперзином А.
Гиперзин А
Гиперзин А (Huperzine A, Selagine, Cerebra) – натуральное алкалоидное соединение, используемое в традиционной китайской медицине, которое приобрело популярность в качестве ноотропной добавки. Обладает нейрозащитнами свойствами и предлагается в качестве лечения нейродегенеративных заболеваний.
Гиперзин А – это алкалоид, извлеченный из клубного мха (Huperzia serrata). Клубный мох использовался в традиционной китайской медицине для лечения лихорадки, воспалений и шизофрении.
Механизм действия
Гиперзин А выполняет роль ингибитора ацетилхолинэстеразы (ACHE), фермента, который разрушает ацетилхолин. Ацетилхолин – нейротрансмиттер, важный для обучения, памяти, концентрации. Ингибирование ACHE увеличивает приток ацетилхолина, делает его более доступным для мозга.
Аналогичным образом препарат работает с медикаментами для лечения болезни Альцгеймера: донепезил, ривастигмин, такрин, галантамин.
Положительные эффекты
Память. Клинические исследования обнаружили улучшение памяти у пожилых людей с болезнью Альцгеймера и деменцией. В другом исследовании было рассмотрены влияние гиперзин А на память у учащихся младших классов. После месяца исследований испытуемые показали преимущества в обучении в сравнении с группой-плацебо.
Нейрозащита. Использование гиперзин А позволяет предотвратить судороги и дисфункцию нервной системы, вызванных химикатами. Он также защищает от окислительного стресса.
Способствует восстановлению после ЧМТ. Помогает в восстановлении мозгового кровотока, предотвращая повреждение митохондрий и откладывая гибель клеток.
Предотвращает и лечит болезнь Альцгеймера. Клинические исследования зафиксировали улучшение умственных способностей при приема гиперзин А.
Эпилепсия. В исследованиях на животных, обнаружено, что данная добавка защищает клетки мозга от чрезмерного возбуждения и смерти, связанных с судорогами.
Лечение наркотической зависимости. Исследование, основанное на самоуправлении, показало, что гиперзин А уменьшает восприятие человеком эффектов кокаина и может быть безопасным способом лечения зависимости.
Дозировка
Гиперзин А продается в форме пищевой или спортивной добавки. Типичная дозировка для улучшения когнитивных функций у здоровых людей составляет от 100 до 200 мкг/сут. (МИКРОГРАММ)
Препарат водорастворимый, поэтому его можно просто запивать водой. Он быстро всасывается, а эффект проявляется спустя 70 минут после приема. Длительность действия достигает 10-14 часов.
Чтобы избежать толерантности или привыкания, необходимо чередовать препарат: 3-4 недели приема и 1 неделя перерыва.
Побочные эффекты
Гиперзин А считается безопасным с низким уровнем токсичности при использовании в рекомендуемых дозах. Большинство побочных эффектов, обнаруженных в клинических испытаниях, аналогичны большинству других холинергических соединений, это:
Где купить
Купить гиперзин А можно у наших партнеров, в интернет магазине iHerb, по приведенным ниже ссылкам:
Заключение
Гиперзин А – сильный ноотроп. В нем хорошо сочетаются ноотропные и нейропротекторные свойства. Большим плюсом стоит отметить практически мгновенный эффект на когнитивные функции мозга. Он будет хорошим дополнением в период усиленной мозговой нагрузки.
Гиперзин а что это
Лекарственные взаимодействия
Мы живем в эру полипрагмазии, так что, сейчас нередко можно встретить пациента с каким-то хроническим заболеванием, который принимает полдюжины разных лекарств, или даже больше. Поскольку мы используем больше лекарств, и больше комбинаций разных лекарственных препаратов, чем когда-либо ранее, частота лекарственных взаимодействий в наше время сильно увеличилась. Лекарственные взаимодействия могут снижать эффективность одного или более препаратов в комбинации, или приводить к другим нежелательным эффектам.
Лекарственные взаимодействия также рассматриваются как ошибки, которые потенциально можно предотвратить. С появлением электронной медицинской документации и электронных назначений все стали возлагать надежды на программное обеспечение, которое должно предупреждать делающего назначение врача о возможности взаимодействия с одним или более из принимаемых пациентом лекарств, и эти оповещения действительно достаточно часто встречаются. На самом деле, они настолько вездесущи, что в процессе назначения их часто игнорируют, так что в результате оказывается, что нельзя рассчитывать, на предотвращение всех взаимодействий электронной системой оповещений.
Ниже приведены примеры частых лекарственных взаимодействий и предлагаемые способы их профилактики от профессора Douglas S. Paauw из Вашингтонского университета в Сиэтле, которые были размещены на сайте www.medscape.com. Эти примеры приведены в произвольном порядке, без сортировки по частоте или клинической значимости.
Зверобой и лекарства, которые потенциально могут сохранить жизнь
Популярность пищевых добавок на растительной основе, которая возросла в последние десятилетия, привела к более частому выявлению потенциально опасных лекарственных взаимодействий между некоторыми фитопрепаратами и обычными лекарствами.
В некоторых случаях, как например, при использовании зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum), опасность заключается во взаимодействии, которое приводит к снижению эффективности обычного лекарственного препарата, который может быть критически важным для здоровья пациента.
Подтвержденные взаимодействия между зверобоем и обычными лекарственными препаратами включают снижение концентраций циклоспорина в крови, которое может привести к отторжению у пациентов с пересаженными органами, серотониновый синдром при одновременном применении с инибиторами обратного захвата серотонина, нежелательные беременности у женщин, которые принимают оральные контрацептивы, снижение плазменных концентраций антиретровирусных препаратов (индинавира, невирапина), которые принимают пациенты с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), а также возможное увеличение риска резистентности к этим лекарствам и таким противоопухолевым препаратам, как иринотекан или иматиниб.
Считается, что биоактивным компонентом зверобоя является гиперфорин, который отвечает не только за его активность как антидепрессанта, но и за риск взаимодействий. Гиперфорин повышает активность цитохромов CYP3A4/CYP3A5 в печени, что приводит к тому, что перечисленные выше препараты – а от некоторых из них потенциально зависит жизнь пациента – начинают метаболизироваться быстрее, что приводит к снижению их концентраций в крови и эффективности.
По этой причине важно, чтобы врачи любых медицинских специальностей спрашивали пациентов о применении растительных биодобавок, к которым относится зверобой.
Серотониновый синдром
Селективные ингибиторы обратного нейронального захвата серотонина (СИОЗС) – это очень часто назначаемые препараты. Серотониновый синдром, который потенциально может угрожать жизни пациента, провоцируется применением серотонинергических препаратов, вызывающих гиперактивацию периферических и центральных постсинаптических 5HT-1A и 5HT-2A рецепторов. Признаки серотонинового синдрома включают изменения психического статуса, нервномышечную гиперактивность и гиперактивность вегетативной нервной системы. Одной из возможных причин серотонинового синдрома является взаимодействие между двумя серотонинергическими препаратами, которые действуют за счет различных механизмов.
Например, такая ситуация может возникать при одновременном назначении СИОЗС или ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина/ норадреналина (СИОЗСН) с трамадолом, тразодоном, декстрометорфаном или линезолидом. При этом чем выше доза СИОЗС, тем больше вероятность того, что возникнет взаимодействие.
Врачи часто бывают обеспокоены теоретически возможным риском серотонинового синдрома при назначении триптанов для профилактики мигрени у пациентов, которые уже принимают СИОЗС или СИОЗСН. Когда эта комбинация препаратов выбирается в электронной истории болезни, система нередко показывает предупреждающее сообщение. Несмотря на то, что в этих случаях действительно требуются осторожность и усиление контроля за пациентом, имеющаяся на данный момент информация не подтверждает необходимость избегать назначения триптанов у этих пациентов, за исключением случаев, когда помимо СИОЗС они принимают и другие серотонинергические препараты.
Статины плюс ингибиторы CYP3A4
Статины (ингибиторы 3-гидрокси- 3-метилглютарил- кофермент A редуктазы) – это очень часто назначаемые лекарства, и хорошо известно, что их применение сопряжено с высоким риском лекарственных взаимодействий. Благодаря различиям между путями выведения, тем не менее, этот риск не одинаков для всех статинов. К статинам с наибольшей вероятностью взаимодействия с другими препаратами относятся симвастатин и ловастатин, а при применении правастатина и розувастатина взаимодействия менее вероятны.
Хотя рабдомиолиз может возникнуть и при монотерапии статинами в высоких дозах, риск этого состояния выше при одновременном применении некоторых других препаратов. Мощные ингибиторы цитохрома P450 3A4 (CYP34A) могут значительно увеличивать сывороточные концентрации активных форм симвастатина, ловастатина и аторвастатина. Препараты с наиболее высокой вероятностью взаимодействия со статинами включают в себя фибраты (особенно гемфиброзил), азольные противогрибковые антибиотики, амиодарон, макролидные антибиотики (особенно эритромицин и кларитромицин, но не азитромицин), ингибиторы протеаз (напр., ритонавир) и блокаторы кальциевых каналов (особенно верапамил и дилтиазем).
У пациентов, которые принимают другие препараты, которые ингибируют метаболический путь с участием CYP3A4, предпочтительнее применение тех статинов, которые не метаболизируются с помощью CYP3A4 (напр., питавастатина). Если назначения препарата с потенциальным взаимодействием со статинами избежать невозможно, риск взаимодействия можно снизить с помощью неконкурентной схемы приема. При приеме препаратов через 12 часов друг от друга, когда это возможно, удается избежать достижения пиковых концентраций двух препаратов в одно и то же время.
На сайте Medscape имеется собственная программа для проверки возможности лекарственных взаимодействий, которая доступна по следующей ссылке [1]
Кларитромицин и блокаторы кальциевых каналов
Одновременное назначение кларитромицина с вазодилатирующими блокаторами кальциевых каналов, такими как амлодипин и фелодипин, может привести к гипотензии и острой почечной недостаточности. Кларитромицин влияет на активность нифедипина за счет подавления его метаболизма с помощью CYP3A4, что приводит к артериальной гипотензии – серьезному, но часто недооцениваемому риску. При одновременном назначении с антагонистами кальция этот риск может возникать и у других макролидов, в том числе и эритромицина. Азитромицин не ингибирует CYP3A4 и, таким образом, является предпочтительным выбором при необходимости назначения макролидного антибиотика пациенту, который принимает антагонист кальция.
Потенциально серьезные лекарственные взаимодействия могут возникать и в тех случаях, когда кларитромицин принимается одновременно со статинами (особенно, с симвастатином или ловастатином) или с колхицином. Одновременный прием кларитромицина и глипизида или глибурида также может приводить к гипогликемии. В общей сложности для кларитромицина были описаны 82 варианта значимых лекарственных взаимодействий.
Триметоприм/сульфаметоксазол и антигипертензивные препараты
Прием триметоприма/сульфаметоксазола является важной потенциальной причиной гиперкалиемии у пожилых пациентов и лиц с хроническими заболеваниями почек, особенно в тех случаях, когда пациенты одновременно получают ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) или блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА).
В связи с появлением внебольничных штаммов метициллин-резистентного золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) и распространением опасений по этому поводу растет число назначений триметоприма/сульфаметоксазола. Первый компонент этой комбинации, триметоприм, действует подобно калий-сберегающему диуретику амилориду и может приводить к повышению калия в сыворотке крови вплоть до опасных для жизни уровней. У пациентов, которые принимали триметоприм/сульфаметоксазол на фоне ИАПФ или БРА были описаны случаи внезапной смерти.
По всей видимости, этот риск касается только триметоприма/сульфаметоксазола. Известно популяционное исследование, в котором ни один из других антибиотиков, назначавшихся одновременно с ИАПФ или БРА, не ассоциировался с гиперкалиемией.
Варфарин и ацетаминофен
Получающим варфарин пациентам часто советуют пользоваться при необходимости обезболивания ацетаминофеном (парацетамолом), а не нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), поскольку последние могут повышать риск желудочно-кишечных кровотечений.
Похоже, что взаимодействие между варфарином и ацетаминофеном является секретом для многих медицинских работников, которые не знают о достаточно большом массиве данных, показывающих, что регулярное использование ацетаминофена увеличивает международное нормализованное отношение (МНО). При начале ежедневного приема ацетаминофена пациентам на варфарине нужен достаточно пристальный мониторинг с контролем МНО через 3-5 дней. При эпизодическом приеме ацетаминофена этих предосторожностей не требуется, тем не менее, при необъяснимых скачках МНО у пациентов на варфарине имеет смысл задать вопрос о возможном приеме парацетамола.
МНО также повышает преднизолон, который является еще одной часто просматриваемой причиной роста МНО у получающих варфарин пациентов.
Осведомленность о возможности транзиторного повышения МНО во время короткого курса преднизолона может помочь избежать ненужного изменения подобранной дозы варфарина. Легкое увеличение МНО в течение короткого периода времени может быть допустимым, тем не менее, в этих случаях надо соблюдать осторожность, особенно если пациент принимает и другие препараты, которые увеличивают МНО (например, триметоприм/ сульфаметоксазол).
Антигипертензивные препараты и НПВП
Помимо ослабления гипотензивного действия диуретиков, одновременное назначение ИАПФ или БРА с НПВП может приводить к повышению риска острой почечной недостаточности. Было показано, что так называемая «тройная терапия» (ИАПФ или БРА, дуретик и НПВП) увеличивает риск острой почечной недостаточности на 31%. Врачи и фармацевты должны спрашивать пациентов с артериальной гипертензией о применении НПВП, особенно в тех случаях, когда артериальная гипертензия резистентна к проводимой терапии.
Тиреоидные гормоны и ингибиторы протонной помпы
Заместительная терапия тиреоидными гормонами назначается огромному количеству пациентов. Некоторые часто применяемые препараты, в том числе, ингибиторы протонной помпы (ИПП), статины, препараты железа, кальция, магния, ралоксифен и эстрогены могут нарушать всасывание тиреоидных гормонов, что приводит к развитию гипотиреоза у тех пациентов, чье состояние ранее хорошо контролировалось подобранной дозой тиреиодных гормонов.
Эстрогены также обладают связывающим действием и требуют повышения дозы тиреиодных гормонов.
Взаимодействие между левотироксином и омепразолом у пациентов с состояниями, сопровождающимися нарушениями секреции соляной кислоты в желудке, требуют повышения дозы принимаемого перорально тироксина, что позволяет предположить, что для эффективного всасывания тироксина при пероральном приеме требуется нормальная секреция соляной кислоты. Пациентам с гипотиреозом, у которых на фоне левотироксина было достигнуто эутиреоидное состояние, после начала приема ИПП может потребоваться проверка состояния функции щитовидной железы, особенно при появлении симптомов гипотиреоза. Лицам с нарушенной секрецией желудочного сока для поддержания уровней тиреотропного гормона в нормальных пределах также может требоваться повышение дозы левотироксина.
Инструкция по применению левотироксина не рекомендует его одновременное назначение с антацидами из-за связывающего действия содержащихся в антацидах кальция или магния. Если их одновременное применение необходимо, прием этих препаратов должен разделяться 4-часовым перерывом.
Грейпфрутовый сок и лекарственные взаимодействия
Обзор важных лекарственных взаимодействий не был бы полным без упоминания о грейпфрутовом соке, который может увеличивать концентрации лекарственных препаратов за счет воздействия на их метаболизм. Главным образом это происходит за счет тех компонентов сока, которые подавляют метаболизирующий лекарства фермент CYP3A4 в тонком кишечнике.
Это ингибирующее действие приводит к снижению пресистемного метаболизма препаратов с участием кишечной системы CYP3A4, в результате чего повышаются биодоступность и максимальные плазменные концентрации тех лекарств, которые являются субстратами для CYP3A4. Воздействие грейпфрутового сока на метаболизм наиболее выражено у лекарств с высокой степенью пресистемного метаболизма (например, фелодипина и амиодарона). Также важно помнить о воздействии грейпфрутового сока на метаболизм некоторых статинов (симвастатина и ловастатина, а также, в некоторой степени, аторвастатина, но не правастатина), циклоспорина, амлодипина и нифедипина.
Многие пациенты знают об этом взаимодействии и обеспокоены по этому поводу. Вероятно, оно становится более значимой проблемой при наличии других лекарственных взаимодействий (например, комбинация симвастатин, верапамил и грейпфрутовый сок).
CleverMindRu
Все о Мозге!
ГИПЕРЗИН: Когда Пора Менять Оперативку в Мозге
Всем привет! Сегодня вы узнаете о малоизвестной добавке, которая способна значительно усилить практически любой ноотропный курс, особенно состоящий из пирацетама или прамирацетама. Гиперзин — это именно добавка, получаемая из растения Баранец пильчатый (Huperzia serrata), которое произрастает в восточной Азии.
Немного напомним принцип работы пирацетама и тогда вам станет понятна особенность гиперзина.
Итак, влияние пирацетама проявляется в усилении синтеза и выброса ацетилхолина и обратном захвате холина в мозге. Это означает, что пирацетам физически способен сделать больше ацетилхолина и тем самым лучше его связать с рецепторами.
Ацетилхолин у нас в мозге связан с памятью, вниманием и нервно-мышечной передачей. Получается, что пирацетам есть отличный помощник для памяти и внимания.
И тут есть одна поправка! Логично, что для постройки ацетилхолина нужно какое-то исходное вещество и это холин или витамин B4. Именно поэтому пирацетам так часто рекомендуют есть с лецитином, который содержит много холина.
Представьте себя за рулем автомобиля, впереди пустая дорога с отличным покрытием и вы решили ехать чуть быстрее. Вы ведь берете в расчет, что так и топливо быстро иссякнет. Нечто похожее делает и пирацетам с ацетилхолином. Он его лучше и больше создает, значит нужно больше холина.
Вообще, чтобы не заморачиваться с подсчетом витамином, много их или мало именно у вас, проще всего просто правильно питаться, как бы избито и глупо эта фраза не звучала. Яйца, рыба, овсянка, молоко, ну вы итак наверняка все знаете.
Как работает гиперзин
Пока ацетилхолин летает где-то от одного нейрона к другому, он имеет свой период жизни, который контролируется ацетилхолинэстеразой. А точнее, этот фермент забирает условно лишний ацетилхолин, разбивает его и как бы создает запас. Гиперзин позволяет временно выключить ацетилхолинэстеразу. Хотя слово «выключить» плохо подходит для точного понимания механизма действия, скорее «снижает активность».
Еще раз! Ацетилхолин не вечно находится между нейронами, потому что работает ацетилхолинэстераза. Гиперзин немного блокирует ее действие, следовательно – ацетилхолина становится больше.
Открытым остается вопрос насколько больше? Поэтому пункту есть разные данные и в первую очередь есть зависимость от дозировок. Чем она выше – тем сильнее ингибирование и тем больше ацетилхолина. Тут же существует и опасность – нервно-паралитические газы и есть самые крутые ингибиторы ацетилхолинэстеразы. Почитайте про Зарин и вы поймете, что слишком много ацетилхолина не есть хорошо.
Однако есть данные, что длительное использование сильных антагонистов NDMA-рецепторов крайне негативно сказывается на долгосрочной памяти, яркий пример – Кетамин или Декстрометорфан. В отличие от этих веществ, гиперзин не вызывает побочек в виде галлюцинаций.
Курс Гиперзина
Обычно эта добавка хорошо переносится, побочные эффекты почти всегда зависят от дозировки. Чаще всего это тошнота, головокружения и потеря аппетита.
Для взрослого человека эффективные дозировки начинаются от 50 мкг, не путать с мг. 50 мкг – это 0,05 мг. В целом же по исследованиям, соотношение эффективность/безопасность приближается к 400 мкг. Потому диапазон 200-400 мкг можно считать хорошим. ( 3 )
Продолжительность приема не установлена. 1 месяц считается оптимальным периодом. Принимать можно 1-2 раза в день вне зависимости от приема пищи.
Эффекты Гиперзина
Исследование на школьниках, которые жаловались на плохую память. ( 4 ) ( 5 ). Отобрали 68 человек из 23-х классов средней школы в Китае. Поделили на 2 группы: гиперзин 100 мкг в сутки и группа плацебо. Средний возраст – 15 лет.
Наиболее сильные улучшения были в тестах ассоциативной и краткосрочной памяти.
И в купе с антагонизмом NMDA-рецепторов можно выделить 2 основных эффекта:
— Лучше оперативная (краткосрочная) память.
— Небольшое снижение нервозности при избытке глутамата.
С чем совмещать
От гиперзина не прет, нет выраженной седации, нет никаких вторичных эффектов, да и ацетилхолин, в отличие от любого другого медиатора почти не ощущается. Отчего его можно принимать с самыми разными ноотропами.
ВАЖНОЕ УТОЧНЕНИЕ! Еще раз напоминаем, не стремитесь к максимальному ацетилхолину! Когда его слишком много, снижается серотонин и дофамин. Хитрый план конечно может заключаться в дополнительном приеме добавок для серотонина и дофамина, но проще следить за самочувствием и найти свою дозировку.
Из механизма действия стало понятно, что гиперзин замедляет распад ацетилхолина, поэтому интересным решением будет добавить наш сегодняшний ноотроп к любым рацетамам. Они же будут сглаживать блокирование NMDA-рецепторов, которое есть у гиперзина, подстегивать одновременно ацетилхолин, дофамин и серотонин.
Как вариант схемы: гиперзин 200 мкг + пирацетам 3-4 гр + лецитин 2 гр. Или с большим акцентом на дофамин: гиперзин + дофа + пирацетам + лецитин.
Итог:
— Гиперзин здоровски повышает нейромедиатор ацетилхолин.
— Работает через ингибирование ацетилхолинэстеразы и блокирование NMDA-рецепторов. Есть данные и о ускорении роста нервов.
— Курс еще точно не установлен, ориентировочно – 4 недели по 200-400 мкг/сутки.
— Эффекты: выраженные улучшения в краткосрочной памяти и незначительное торможение.
— Принимать можно практически с любыми ноотропами.
Что ж становитесь лучше во всех проявлениях! До скорого!