Г бларгин таблетки для чего

Г Бларгин

Безрецептурное обезболивающее средство

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕНННОГО СРЕДСТВА

Торговое название: Г Бларгин ®

Международное непатентованное название: нет

Лекарственная форма: Таблетки

Внешний вид: Белые, круглые, плоские таблетки без оболочки, с риской на одной стороне.

Состав

Каждая таблетка без оболочки содержит:

Парацетамол ВP 500мг

Дицикломин гидрохлорид USP 20мг

Микрокристаллическая целлюлоза, маисовый крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, стеарат магния, тальк очищенный и натрия

гликолят крахмала (тип А).

Фармакотерапевтическая группа:Парацетамол в комбинации с другими препаратами, исключая психолептики.

Фармакология:

Парацетамол действует как анальгетический и антипиретический агент. Анальгетическое и антипиретическое действие парацетамола (не наркотический, не салициловокислый анальгетик) обусловлено воздействием препарата на терморегуляционный центр в гипоталамусе и это ингибирует синтез простагландина.

Дицикломин гидрохлорид является третичным амином. Он обладает антихолинергическим действием и снижает тонус гладкой мускулатуры, облегчает боль, блокирует антагонистическую активность. Дицикломин гидрохлорид выборочно парализует М-холинергически активные структуры, блокируя импульс проведения простагландин холинергического нерва к их иннервированным эффекторным нервным отросткам. Это вызывает расслабление гладкой мускулатуры, оказывая спазмолитический эффект в случае спазмов гладкой мускулатуры желудка, кишечника, желчевыводящих путей, мочеполовой и сосудистой систем.

Фармакокинетика:

Парацетамол легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, пиковые концентрации в плазме наступают примерно через 10-60 минут после перорального применения. Парацетамол распределяется в большинстве тканей тела. Связывание с белками плазмы незначительное при обычных терапевтических дозах, но увеличивается с увеличением дозы. Период полувыведения составляет от 1 до3 часов.

Парацетамол активно метаболизируется в печени и в основном выделяется с мочой, как неактивный глюкуронид и сульфат коньюгата, Менее чем 5% выводится в неизменном виде. Метаболиты парацетамола включают второстепенный гидроксилированный метаболит, который имеет гeпатотоксическое действие. Этот промежуточный метаболит детоксируется соединением с глютатионом, однако, он может скапливать дальнейшую передозировку парацетамола (более чем 150мг/кг или 10г от всего усвоенного парацетамола) и если не лечить, может вызвать необратимое повреждение печени.

У человека, дицикломин быстро всасывается после перорального применения, достигая пиковых показателей в течение 60-90 минут. Средний объем распределения на 20 мг пероральной дозы примерно 3.65 л/кг, предполагающее активное распределение в тканях. Метаболизм дицикломина не был изучен. Основной путь выделения через мочу (79.5% дозы). Так же, выделяется через фекалии, но в меньшей степени (8.4%).

В одном исследовании, средний период полувыведения из плазмы был определен примерно 1,8 часов, когда концентрация плазмы была измерена на 9 час после однократной дозы. В последующих исследованиях, концентрация плазмы наблюдалась через 24 часа после однократной дозы, показывая вторичную фазу выделения с несколько большим периодом выведения.

Показания к применению:

Болевые синдромы с гипертензивными элементами различного происхождения:

Боль в мышцах, невралгия;

Боль в суставах, радикулит;

Способ применения и дозировка:

Препарат применяется перорально, с некоторым количеством жидкости (200мл).

Взрослые и дети старше 15 лет: по 1 таблетке, в зависимости от выраженности боли от 1 до 4 раз в день.

Максимальная дневная доза для взрослых 2 таблетки 4 раза в день.

Длительность лечения определяется индивидуально врачом, в соответствии с состоянием и реакцией пациента.

Побочные действия:

Побочные эффекты парацетамола редкие и обычно легкие, хотя были зарегистрированы гематологические реакции. Изредка возникают высыпания на коже и реакции гиперчувствительности. При не лечении передозировки парацетамола, это может привести к тяжелому, иногда к смертельному повреждению печени, реже, к острому тубулярному некрозу.

Изредка возникают побочные эффекты от дицикломина гидрохлорида. Однако, у чувствительных людей могут возникнуть сухость во рту, жажда и головокружение. В редких случаях были зарегистрированы утомление, вялость, расфокусированное зрение, сыпь, запор, снижение аппетита, тошнота и рвота, головная боль и дизурия.

Противопоказания:

Глаукома, тахикардия, мочевая обструкция, миастения, гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелая дисфункция печени и почек, дефицит глюкозы-6-фосфат дегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, включая анемию, лейкопению.

Обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта, мочеполовой и желчевыводящих путей.

Язва желудка или язва двенадцатиперстной кишки.

Доброкачественная гипертрофия предстательной железы с динамикой задержки мочи.

Функциональная непроходимость кишечника. Заболевания печени и почек тяжелой формы.

Врожденная гипербилирубинемия (Синдром Гилберта, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия:

Парацетамол, который представлен в составе препарата, снижает эффективность диуретиков, так же как увеличивает риск гепатотоксических реакций, в случае одновременного применения с барбитуратами, дифенилом, карбамазепином, рифампицином и другими стимуляторами микросомальных ферментов печени, так же как с противосудорожными препаратами. Уровень всасывания парацетамола может возрасти, в случае одновременного применения с метоклопрамидом и домперидоном, и снизиться в случае одновременного применения с холестирамином. Эффект от действия парацетамола возрастает в случае комбинации с кодеином, аскорбиновой кислотой, скополамином, хлорфенамином, пропифеназоном и кофеином. Одновременное применение парацетамола с азитотимидином, может привести к развитию нейтропении. Антикоагулирующий эффект варфарина и других кумаринов повышается в случае длительного регулярного применения парацетамола. Есть повышение риска кровотечения. Периодическое применение не так важно. Одновременное применение парацетамола с нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития почечного осложнения. В случае одновременного применения парацетамола с гепатотоксичными препаратами, то повышается токсическое действие препарата на печень.

Эффект дицикломин гидрохлорида повышается амантадином, антипсихотическим агентом, бензодиазепинами, ингибиторами моноаминооксидазы, наркотическими анальгетиками, нитратами и нитритами, адреномиметическими средствами, трициклическим антидепрессантом, холиноблокаторами, кортикостероидами; и снижается антацидными средствами. Дицикломин гидрохлорид повышает действие дигоксина.

Беременность и кормление грудью:

Препарат не используется для беременных и кормящих грудью женщин.

Особые указания и меры предосторожности при использовании Предупреждения:

В случае применения парацетамола, необходимо контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени. Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами, содержащие парацетамол, из-за вероятности передозировки.

В случае показания препарата более 3 дней, необходим контроль состояния пациента врачом.

Препарат должен использоваться с осторожностью у пожилых людей, так же как у тех, кто злоупотребляет алкоголем.

Препарат назначается с осторожностью пациентам с сердечной недостаточностью, пилоростенозом, печеночной и почечной недостаточностью.

Препарат может повысить желудочно-кишечный рефлюкс.

Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается у больных с повреждением печени, вызванный алкоголем.

Парацетамол может оказывать влияние на результаты лабораторных тестов на глюкозу и содержание мочевой кислоты.

Препарат назначается с осторожностью больным с артериальной гипотензией, со склонностью к бронхоспазму, так же как с индивидуальной гиперчувствительностью к нестероидным противовоспалительным препаратам. В случае долгосрочного применения, необходимо контролировать состав клетки периферической крови и функциональное состояние печени.

Дицикломин следует назначать с осторожностью пациентам с неспецифическим язвенным колитом (опасность развития паралитической обструкции), грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, сопровождаемая рефлюксом-эзофагитом.

Препарат назначается с осторожностью при высокой температуре окружающей среды (из-за потоотделения, повышается возможность гипертермии и термального шока).

Особые меры предосторожности

Следует быть осторожным при применении парацетамола пациентам с тяжелым почечным или печеночным поражением. Риск передозировки выше у тех, кто имеет нецирротическую алкогольную болезнь печени.

Не превышать установленную дозу.

Влияние на способность управлять транспортом

Принимая во внимание тот факт, что препарат может снижать скорость психомоторной реакции у чувствительных пациентов, во время лечения препаратом лучше воздерживаться от вождения или работы с другими механизмами, которые требуют концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы:

Симптомы передозировки парацетамола в первые 24 часа бледность, тошнота, рвота, отсутствие аппетита и боль в животе. Повреждение печени может проявиться через 12-48 часов после приема. Могут возникнуть аномалии метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелых отравлениях, печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровоизлияния, гипогликемии, отека мозга и смерти.

Острая почечная недостаточность с острым трубчатым некрозом, сильно выраженная боль в пояснице, гематурия и протеинурия, может развиваться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Сообщалось о сердечных аритмиях я панкреатите.

Симптомы передозировки дицикломин гидрохлоридом являются головная боль, головокружение, тошнота, сухость во рту, трудности с глотанием, расширенные зрачки и горячая сухая кожа.

Лечение:

Промывание желудка с последующим использованием активированного угля, симптоматическая терапия, назначение метионина через 8-9 часов после передозировки и N-ацетилцистеина • через 12 часов (в виде антидотов парацетамола), контроль состояния дыхательной и кровеносной систем (адреналин не должен использоваться). Диазепам назначается в случае развития судорог.

Лекарственная форма

Таблетки 10×10 в ПВХ алюминиевых блистерах, упакованные в печатную картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25C.

Источник

Г БЛАРГИН

Цены Г БЛАРГИН в аптеках

Г БЛАРГИН инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

Cтрана происхождения:

Категория:

Для чего:

Активное вещество:

Формы выпуска

Оставить вопрос

Оставить ответ

Есть вопрос по продукту?

Аналоги

Юнусабадский район, пересечение улиц А. Дониш, А. Темур ва Янги Шахар, дом 2

Ориентир: Магазин Универсам

Шайхантахурский район, ул.Караташ 5А

Ориентир: Ресторан «Black Star Burger»

Чиланзарский район, ул.Кичик Халка Йули 37

Ориентир: Напротив гор.больницы №16

Шайхантахурский район, ул.Фараби 23А

Ориентир: Напротив HOTEL PALMA

Алмазарский район, г.Ташкент, Алмазарский район, ул Зиё, дом-12

Ориентир: Рядом продуктовый магазин

Шайхантахурский район, м-в Лабзак, ул.Нурафшон

Ориентир: На другой стороне улицы от магазина Бахор

Юнусабадский район, м-в Юнусабад, квартал Ц4 5А

Ориентир: Ресторан «Safia»

Учтепинский район, массив Г9а 17/19

Ориентир: Рядом с магазином Havas

Шайхантахурский район, ул.Кукча 1А

Ориентир: На другой стороне улицы от свадебного магазина

Юнусабадский район, улица Ифтихор 82-2

Ориентир: Магазин TO’RAXOJA MCHJ

Список лекарств по алфавиту

Apteka.uz – профессиональный фармацевтический портал, охватывающий обширный сегмент рынка фарминдустрии Узбекистана.

© 2021 Apteka.uz. Все права защищены.
Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их применению и использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов.
(В соответствии с Постановлением Госкомдемонополизации, зарегистрированным МЮ 18.10.2010г. № 1024-4)

Все имущественные права на сайт принадлежат ООО «Amedia Online Group». Адрес: 100005, Узбекистан, г. Ташкент, ул. С. Азимова 68

Источник

Бларгин 500мг/ 20мг №100 таблеток (баралгин)

Инструкция по применению Баралгин м 500мг 100 шт. таблетки

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит метамизола натрия 500 мг; в ампулах по 5 мл, коробке 5 ампул.

1 таблетка — 500 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее, спазмолитическое.

Фармакокинетика

После приема внутрь гидролизуется в ЖКТ с образованием активного метаболита — 4-метиламиноантипирина (4-ММА), который абсорбируется в печени в 4-аминоантипирин (4-АА), а также фармакологически неактивные метаболиты. После приема внутрь 1 г метамизола 58% 4-ММА и 48% 4-АА связываются с белками плазмы крови. Эффективная терапевтическая концентрация в плазме 4-ММА достигается через 20–40 мин, Cmax — через 2 ч.

Показания к применению

Болевой синдром слабой и средней интенсивности (головная и зубная боль, невралгии, боли при радикулите, остеохондрозе, артрите, меналгии), спазмы гладкой мускулатуры (почечная колика, желчная колика, кишечная колика), лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к пиразолонам (в т.ч. метамизолизопропиламинофеназону, пропифеназону и феназонсодержащим средствам, фенилбутазону). Острая печеночная порфирия, врожденный дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы.

Применение при беременности и детям

Противопоказано в I и III триместрах беременности. Применение во II триместре — только по строгим медицинским показаниям. Кормление грудью противопоказано в течение 48 ч после приема Баралгина М.

Побочные действия

Агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, резкое падение АД, преходящие нарушения функции почек (олигурия или анурия, протеинурия), интерстициальный нефрит, аллергические и иммунопатологические реакции (уртикарные высыпания на коже, конъюнктиве, слизистых оболочках в области носоглотки; синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок).

Лекарственное взаимодействие

Снижает концентрацию цефалоспорина в крови, усиливает эффект алкоголя.

Дозировка

В/в, в/м. Для взрослых и подростков старше 15 лет разовая доза составляет 2–5 мл (в/в или в/м), суточная доза — до 10 мл. В/в введение разовой дозы, превышающей 2 мл (1 г), возможно только после тщательной постановки показаний. Для детей и грудных младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела (грудные младенцы 5–8 кг — 0,1–0,2 мл в/м; дети 9–15 кг — 0,2–0,5 мл в/в или в/м; дети 16–23 кг — 0,3–0,8 мл в/в или в/м; дети 24–30 кг — 0,4–1 мл в/в или в/м; 31–45 кг — 0,5–1,5 мл в/в или в/м; 46–53 кг — 0,8–1,8 мл в/в или в/м. В/в введение препарата следует проводить медленно (по 1 мл в течение 1 мин), в положении больного лежа и под контролем АД, ЧСС и дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела.

Внутрь, взрослым — по 500–1000 мг 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 1 г, суточная — 3 г.

Меры предосторожности

Следует соблюдать особую осторожность при артериальной гипотонии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); в ситуациях, характеризующихся нестабильными показателями системной гемодинамики (острый инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок); у больных, имеющих в анамнезе нарушения картины периферической крови (например, получавших цитостатические средства) или реакции повышенной чувствительности на лекарственные вещества (продукты питания, консерванты, меха, краску для волос), страдающих бронхиальной астмой и/или хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями дыхательных путей, с повышенной чувствительностью к любым НПВС и анальгетикам-антипиретикам (угроза развития бронхиальной астмы и шока); у грудных детей первых 3 мес жизни или с массой тела менее 5 кг (повышенный риск развития нарушений функции почек). Не рекомендуется сочетать с препаратами, вызывающими реакции непереносимости (рентгеноконтрастные средства, плазмозамещающие растворы, пенициллины). При неожиданном ухудшении общего состояния больного (повышение температуры, воспаление слизистых оболочек полости рта, носа и глотки, повышение СОЭ) необходимо немедленно отменить прием. В случае анафилактического шока требуется ввести в/в (медленно) 0,1% раствор адреналина (при необходимости — повторно с интервалами 15–30 мин), затем — глюкокортикоид, антигистаминные средства, провести замещение объема крови, ИВЛ, массаж сердца.

Источник

Глутаргин (Glutargin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Глутаргин

Фармакологическое действие

Гипоаммониемические эффекты препарата реализуются путем активации обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле синтеза мочевины, связывания аммиака в нетоксичный глутамин, а также усиления выведения аммиака из ЦНС и его экскреции из организма. В результате снижаются общетоксические, в т.ч. нейротоксические, эффекты аммиака.

Оказывает гепатопротекторное действие, обладая антиоксидантной, антигипоксической и мембраностабилизирующей активностью, позитивно влияет на процессы энергообеспечения в гепатоцитах.

Глутаргин не оказывает эмбриотоксических, гонадотоксических и мутагенных эффектов, не вызывает аллергических и иммунотоксических реакций.

Фармакокинетика

Показания препарата Глутаргин

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Для профилактики алкогольной интоксикации назначают 2.5 таб. за 60-120 мин до приема алкоголя.

Побочное действие

Редко могут наблюдаться чувство легкого дискомфорта в эпигастральной области и тошнота непосредственно после применения препарата, которые проходят самостоятельно.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность клинического применения препарата в период беременности и кормления грудью не исследована.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

При назначении пациентам с нарушениями функций эндокринных желез следует учитывать, что препарат может незначительно увеличивать секрецию инсулина и гормона роста, что не требует коррекции медикаментозной терапии у пациентов с сахарным диабетом и/или акромегалией.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управления транспортными средствами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в области грудной клетки, чувство дискомфорта в эпигастральной области, бессонница, преходящее кратковременное снижение артериального давления, AV-блокада, аллергические реакции.

Лечение: симптоматическое, при необходимости прием антигистаминных средств, в тяжелых случаях – в/в введение ГКС.

Лекарственное взаимодействие

Следует соблюдать осторожность при сочетании препарата Глутаргин со следующими лекарственными средствами: аминофиллин повышает концентрацию эндогенного инсулина в крови под влиянием Глутаргина алкоклина.

Глутаргин алкоклин может усиливать эффект антиагрегантных средств (дипиридамол и другие), предупреждает и ослабляет нейротоксические явления, которые могут возникать при терапии изониазидом, ослабляет эффект винбластина.

Условия хранения препарата Глутаргин

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

Беллалгин (Bellalgin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Беллалгин

Таблетки от светло-желтого до желтовато-серого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с более темными вкраплениями, с фаской и риской.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает спазмолитическое, антацидное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие.

Показания активных веществ препарата Беллалгин

В качестве симптоматического средства для устранения болевого синдрома при заболеваниях ЖКТ, сопровождающихся повышенной секрецией желудочного сока и спазмами гладкой мускулатуры: гиперацидный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; изжога, отрыжка; гастралгия; спастический колит; спазм гладкой мускулатуры органов ЖКТ.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Внутрь, до еды, по 1 таб. 2-3 раза/сут.

Побочное действие

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Прочие: снижение АД, сухость во рту, жажда, запоры, мидриаз, парез аккомодации, временное нарушение зрения, дизурия, задержка мочи, сердцебиение, сонливость, головокружение, психомоторное возбуждение, судороги.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; угнетение кроветворения (гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения); тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; аспириновая астма; беременность (особенно в I триместре и в последние 6 нед.); период лактации (грудного вскармливания).

C осторожностью: заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), хронический алкоголизм.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 недель) и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание — тяжелая печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание — тяжелая почечная недостаточность.

C осторожностью: заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе).

Особые указания

Следует избегать применения препарата лицам, деятельность которых требует повышенной остроты зрения.

При лечении больных, получающих цитостатики, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.

У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата.

При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови.

Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).

На фоне лечения возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (значения не имеет).

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффекты этанола.

Одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.

Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия.

При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.

Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов печени при одновременном приеме уменьшают эффективность метамизола.

Одновременный прием с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, гормональными контрацептивами и аллопуринолом может привести к усилению токсичности.

Седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.

Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

Источник