Что включает понятие фармакодинамика тест
Zetlex.net
Тесты к итоговой по фармакокинетике и фармакодинамике Часть 1.
1. Понятие «Фармакокинетика» включает:
+ всасывание
+ распределение
— взаимодействие со специфическими рецепторами
— фармакологические эффекты
+ выведение из организма
2. К понятию «Фармакокинетика» не относят:
— биотрансформацию
— депонирование
+ локализацию действия
+ механизмы действия
+ виды действия
3. Абсорбция лекарственных средств входит в понятие:
— «фармакодинамика»
+ «фармакокинетика»
5. Фармакокинетика:
— локализация действия
+ биотрансформация
+ экскреция
— виды действия
+ депонирование
6. Биотрансформация лекарственных средств входит в понятие «фармакокинетика»:
+ да
— нет
7. Локализация действия лекарственных средств входит в понятие «фармакокинетика»:
— да
+ нет
8. К понятию «фармакокинетика» относятся:
— механизмы действия лекарственных средств
+ биотрансформация
— фармакологические эффекты
— локализация действия лекарственных средств
+ распределение
+ выведение из организма
9. Распределение и выведение лекарственных средств относятся к:
— фармакодинамике
+ фармакокинетике
10. Депонирование лекарственных средств в организме входит в понятие:
— фармакодинамика
+ фармакокинетика
11. Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе
+ да
— нет
12. Процессы биотрансформации лекарственных веществ относятся к:
+ фармакокинетике
— фармакодинамике
13. Энтеральные пути введения лекарственных средств:
+ внутрь
— под кожу
— в мышцу
— в вену
+ ректально
14. Парентеральные пути введения лекарственных средств:
— в двенадцатиперстную кишку
+ внутриартериально
— сублингвально
+ в грудину
+ под оболочки мозга
15. К энтеральным путям введения не относится введение лекарственных веществ:
— внутрь
— сублингвально
+ ингаляционно
— в двенадцатиперстную кишку
— ректально
16. Введение веществ через пищеварительный тракт обозначают термином:
+ энтеральное введение
— парентеральное введение
17. К парентеральным путям введения относят введение веществ:
+ под кожу
+ внутримышечно
— сублингвально
+ внутривенно
— внутрь
18. Верно ли, что внутриартериальное введение веществ относят к парентеральным путям введения:
+ да
— нет
19. Можно ли отнести ректальное введение лекарственных средств к парентеральным путям введения
— да
+ нет
20. Для введения лекарственных средств внутрь характерно:
+ зависимость всасывания веществ в кровь от рН среды,
+ зависимость всасывания веществ в кровь от характера содержимого желудочно-кишечного тракта
+ зависимость всасывания веществ в кровь от интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта
— попадание лекарственных веществ в кровь, минуя печень
21. Внутримышечно можно вводить:
+ изотонические растворы
— гипертонические растворы
+ масляные растворы
+ взвеси
22. Взвеси веществ нельзя вводить:
+ внутривенно
— под кожу
— внутримышечно
+ внутриартериально
+под оболочки мозга
23. Какие пути введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень:
— внутрь
+ сублингвальный
+ ректальный
— в двенадцатиперстную кишку
24. Какие лекарственные формы нельзя вводить в вену:
— гипертонические растворы
+ суспензии
+ масляные растворы
25. Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
— внутрь
+ под кожу
+ в мышцу
+ в вену
+ в артерию
26. При сублингвальном введении лекарственных средств:
— действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
+ действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
+ лекарственные вещества попадают в кровь, минуя печеночный барьер
— лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя печеночный барьер
27. Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в пищеварительном тракте:
— фильтрация
— пиноцитоз
+ пассивная диффузия
— активный транспорт
28. Указать два основных механизма всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
+ пассивная диффузия
— активный транспорт
— пиноцитоз
+ фильтрация
29. Активный транспорт лекарственных веществ через биологические мембраны:
+ требует затраты энергии
+ может осуществляться против градиента концентрации
— характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам
+ может обеспечивать всасывание гидрофильных полярных молекул
30. Как изменяется всасывание в желудочно-кишечном тракте слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
— усиливается
+ ослабляется
31. За счет пассивной диффузии легче всасываются:
— полярные гидрофильные вещества
+ неполярные липофильные вещества
32. Всасывание лекарственных веществ против градиента концентрации обеспечивается:
— фильтрацией
— пассивной диффузией
+ активным транспортом
33. Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через клеточные мембраны определяется:
— гидростатическим давлением
+ липофильностью вещества
+ градиентом концентрации
— ничем из перечисленного
34. Фильтрация лекарственных веществ через биологические мембраны определяется:
— липофильностью соединений
+ диаметром пор мембраны
+ концентрационным градиентом
— ничем из перечисленного
35. Всасывание большинства лекарственных веществ в тонком кишечнике осуществляется путем:
— фильтрации
— активного транспорта
+ пассивной диффузии
36. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества
+ в кислой
— в щелочной
37. Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте слабых электролитов пропорционально степени их ионизации:
— да
+ нет
38. Интенсивность пассивной диффузии лекарственных веществ через клеточные мембраны определяется:
— диаметром пор мембраны
+ степенью липофильности веществ
39. Верно ли, что основным механизмом всасывания веществ в пищеварительном тракте является фильтрация:
— да
+ нет
40. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания:
— в кислой
+в щелочной
41. При внутримышечном введении гидрофильные соединения всасываются:
— лучше, чем липофильные
— хуже, чем липофильные
+ так же, как липофильные
42. Верно ли, что при подкожном введении хорошо всасываются как полярные гидрофильные, так и неполярные липофильные соединения:
+ да
— нет
43. При подкожном и внутримышечном введении основные механизмы всасывания лекарственных веществ:
+ пассивная диффузия
+ фильтрация
— активный транспорт
— пиноцитоз
44. Для активного транспорта лекарственных веществ характерны:
— зависимость от осмотического градиента
+ избирательность
+ насыщаемость
+ зависимость от энергетического обеспечения
45. Пассивная диффузия веществ осуществляется по:
— осмотическому градиенту
— гидростатическому градиенту
+ градиенту концентрации
46. При введении вещества внутрь его биодоступность определяется:
— только степенью абсорбции вещества в желудочно-кишечном тракте
— только интенсивностью биотрансформации вещества при первом прохождении через печень
+ всасыванием вещества и его метаболизмом при первом прохождении через печень
47. Из просвета желудка легче всасываются:
+ слабокислые лекарственные вещества
— слабые основания
48. В тонком кишечнике легче всасываются:
— слабокислые лекарственные вещества
+ слабые основания
49. Лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя:
печеночный барьер, при введении:
+ внутрь
— под язык
+ в двенадцатиперстную кишку
50. Активный транспорт:
— обеспечивает всасывание большинства лекарственных веществ
+ характеризуется избирательностью в отношении лекарственных веществ
+ обеспечивается специфическими транспортными системами
+ проходит с затратами энергии
— осуществляется всегда по градиенту концентрации
51. Фильтрация является одним из основных механизмов всасывания при введении лекарственных веществ:
— внутрь
+ под кожу
+ в мышцу
— в прямую кишку
52. Ингаляционное введение лекарственных веществ относится к:
— энтеральным путям введения
+ парентеральным путям введения
53. При ингаляционном введении лекарственные вещества:
— попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер
+ попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер
— всасываются путем активного транспорта
+ всасываются путем пассивной диффузии
+ как правило быстро вызывают эффект
— как правило медленно вызывают эффект
54. Попадание лекарственных веществ в системный кровоток при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:
— клиренс
+ биодоступность
— константа диссоциации
— период полуэлиминации (период «полужизни»)
55. Масляные растворы лекарственных веществ можно вводить:
+ внутрь
— внутривенно
— внутриартериально
+ внутримышечно
56. Гидрофильные полярные соединения хорошо всасываются при введении:
+ внутримышечно
— внутрь
+ под кожу
— в прямую кишку
57. Через гистогематические барьеры легко проникают:
+ неполярные липофильные соединения
— полярные гидрофильные соединения
58. Относительно равномерно распределяются в организме:
+ липофильные соединения
— гидрофильные соединения
59. Через гематоэнцефалический барьер затруднено прохождение:
— неполярных липофильных веществ
+ полярных гидрофильных веществ
60. Через клеточные мембраны легче проникают:
— полярные соединения
+ неполярные соединения
61. Какие вещества легче проникают в ткани мозга:
+ липофильные
— гидрофильные
62. Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
+ не проявляют фармакологической активности
— быстрее метаболизируются
— быстрее выводятся из организма
63. Верно ли, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови препятствует их почечной экскреции:
+ да
— нет
64. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:
+ пролонгирует их действие
— способствует их биотрансформации
— повышает их активность
65. Основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер:
— активный транспорт
+ пассивная диффузия
— фильтрация
66. Через гематоофтальмический барьер легче проникают:
— полярные гидрофильные лекарственные вещества
+ неполярные липофильные лекарственные вещества
67. Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:
— легче проникают через гистогематические барьеры
+ действуют более продолжительно
+ медленнее метаболизируются
— быстрее выводятся из организма
68. Правильно ли утверждение, что длительность действия лекарственного вещества может зависеть от степени его связывания с белками плазмы крови:
+ да
— нет
69. Процессы метаболической трансформации:
— образование соединений с глюкуроновой кислотой
— метилирование
+ восстановление
+ окисление
70. К процессам конъюгации относятся:
— гидролиз
+ ацетилирование
+ глюкуронирование
— окисление
71. Глюкуронирование относится к процессам:
+ конъюгации
— метаболической трансформации
72. Окисление относится к процессам:
— конъюгации
+ метаболической трансформации
73. Обладают ли субстратной специфичностью микросомальные ферменты печени
— да
+ нет
74. Преимущественная направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
— повышение липофильности
+ повышение гидрофильности
— увеличение фармакологической активности
+ снижение фармакологической активности
+ повышение полярности
75. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации:
— повышение гидрофобности
— увеличение фармакологической активности
+ уменьшение липофильности
76. Могут ли при метаболической трансформации лекарственных веществ образовываться более активные соединения:
+ да
— нет
77. Указать две основные разновидности биотрансформации:
— окисление
+ конъюгация
— глюкуронирование
— ацетилирование
+ метаболическая трансформация
78. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе конъюгации
— снижение гидрофильности
+ уменьшение фармакологической активности
+ увеличение гидрофильности
79. Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ по сравнению с исходными соединениями обычно:
+ более гидрофильны
+ менее активны
— более липофильны
+ легче выделяются из организма
80. Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и конъюгатов:
+ более полярных, чем исходное вещество
— обладающих большей способностью к реабсорбции в почечных канальцах
— более липофильных, чем исходное вещество
81. Повышение активности микросомальных ферментов печени обычно:
+ уменьшает длительность действия лекарственных средств
+ снижает уровень лекарственных средств в крови
— увеличивает эффективность лекарственных средств
82. Биотрансформация лекарственных средств обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:
— лучше реабсорбируются в почечных канальцах
+ более гидрофильны, чем исходное вещество
— более липофильны, чем исходное вещество
83. Скорость биотрансформации лекарственных средств снижена:
+ у детей в первые месяцы жизни
+ у пожилых лиц
+ при заболеваниях печени
— при регулярном применении индукторов микросомальных ферментов печени
84. В результате биотрансформации лекарственные средства:
— всегда теряют активность
+ как правило теряют активность
+ могут стать более активными
85. Продукты биотрансформации лекарственных средств:
— всегда менее токсичны, чем исходные соединения
+ как правило менее токсичны, чем исходные соединения
+ могут быть более токсичны, чем исходные соединения
86. Биотрансформации в печени в большей степени подвергаются:
+ липофильные неполярные лекарственные вещества
— гидрофильные полярные лекарственные вещества
87. Скорость биотрансформации большинства лекарственных средств увеличивается при:
+ индукции микросомальных ферментов печени
— связывании лекарственных веществ с белками плазмы крови
— заболеваниях печени
88. Гидрофильные полярные лекарственные вещества:
+ выводятся преимущественно в неизмененном виде
— выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов
89. Выделение большинства лекарственных средств и продуктов их биотрансформации из организма:
+ осуществляется преимущественно через почки
— происходит в основном через кишечный тракт
90. Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:
— через почки
+ через легкие
— через кожу
91. Путем почечной экскреции легче выделяются:
— неполярные липофильные вещества
+ полярные гидрофильные вещества
92. Пассивная реабсорбция в почечных канальцах более характерна для:
— полярных гидрофильных соединений
+ неполярных липофильных соединений
93. Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
+ увеличивается
— уменьшается
94. Для ускорения выведения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:
— в кислую сторону
+ в щелочную сторону
95. Для ускорения выведения почками оснований реакцию первичной мочи изменяют:
— в щелочную сторону
+ в кислую сторону
96. Верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез
+ да
— нет
97. Ври повышении степени ионизации слабых электролитов их реабсорбция в почечных канальцах:
— увеличивается
+ уменьшается
— не изменяется
98. Липофильные неполярные лекарственные вещества:
— выводятся преимущественно в неизмененном виде
+ выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов
99. В почках ограничена фильтрация:
— липофильных веществ
— гидрофильных веществ
— слабых кислот
— слабых оснований
— полярных соединений
— неполярных соединений
+ веществ, связанных с белками плазмы крови
100. В почечных канальцах плохо реабсорбируются:
+ полярные соединения
— неполярные соединения
+ гидрофильные соединения
— липофильные соединения
101. Почками эффективнее выводятся:
+ полярные соединения
— неполярные соединения
+ гидрофильные соединения
— липофильные соединения
103. Правильно:
+ неполярные соединения лучше всасываются в желудочно-кишечном тракте, чем полярные
+ под влиянием микросомальных ферментов неполярные соединения превращаются в полярные
— неполярные соединения хуже полярных реабсорбируются в почечных канальцах
+ полярные соединения легче выводятся почками, чем неполярные
104. Неправильно:
— при подкожном введении всасываются и гидрофильные и липофильные вещества
+ под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества превращаются в липофильные
+ гидрофильные вещества легче липофильных проходят гематоэнцефалический барьер
+ липофильные вещества легче выводятся из организма
106. Правильно:
+ при внутримышечном введении вещества могут всасываться путем фильтрации
+ слабокислые соединения легче выводятся почками при подщелачивании мочи
+ выведение почками слабых электролитов пропорционально степени их ионизации
— период полуэлиминации вещества возрастает с увеличением дозы
109. Правильно:
— при внутримышечном введении хорошо всасываются только неполярные соединения
+ в кислой среде желудка лучше всасываются слабокислые соединения
— микросомальные ферменты переводят полярные соединения в неполярные
110. Слабые основания:
— всасываются преимущественно в желудке
+ всасываются преимущественно в кишечнике
— легче выводятся при увеличении pH мочи
+ легче выводятся при снижении рН мочи
111. Слабокислые вещества:
+ легче выводятся при увеличении рН мочи
— легче выводятся при снижении рН мочи
112. Липофильные вещества:
+ хорошо всасываются при энтеральном приеме
+ равномерно распределяются в тканях организма
— выводятся преимущественно в неизмененном виде
+ интенсивно подвергаются реабсорбции в почках
113. Полярные лекарственные вещества:
+ плохо всасываются при энтеральном введении
+ плохо проходят через гистогематические барьеры
— выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов
+ легко выводятся через почки
115. Правильное утверждение:
+ индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить длительность действия веществ
— ингаляционное введение относится к энтеральным путям введения веществ
— интенсивность связывания с белками плазмы определяется липофильностью вещества
116. Правильные утверждения:
+ вещества могут вытеснять друг друга из депо в плазме крови
+ активность микросомальных ферментов печени зависит от пола и возраста
— липофильные вещества легче фильтруются в почечных клубочках
— липофильные вещества
Скачать: itogovaya_1_1.doc
Размер: 92,5 Kb
Скачали: 125
Дата: 20-09-2020, 12:39
Zetlex.net
Тесты к итоговой по фармакокинетике и фармакодинамике Часть 2.
*1. Что входит в понятие «фармакодинамика»:
+ механизмы действия
— превращение лекарственных веществ в организме
+ фармакологические эффекты
— распределение лекарственных веществ в организме
+ локализация действия
*2. Фармакодинамика лекарственных средств включает:
+ механизмы действия
— конъюгацию
— экскрецию
— депонирование
*3. Фармакодинамика не включает:
— локализацию действия
+ распределение
+ метаболическую трансформацию
— механизмы действия
+ выведение
*4. Правильно ли, что механизмы действия лекарственных средств относятся к понятию «фармакодинамика»:
+ да
— нет
*5. Что входит в понятие «фармакодинамика»
+ локализация действия
— распределение и депонирование лекарственных веществ в организме
+ механизмы действия
+ фармакологические эффекты
*6. К понятию «фармакодинамика» не относится:
— локализация действия
— механизмы действия
— фармакологические эффекты
+ биотрансформация
*7. Фармакологические эффекты относятся к понятию:
— фармакокинетика
+ фармакодинамика
*8. Способность веществ связываться со специфическими рецепторами обозначается как:
— конъюгация
+ аффинитет
— внутренняя активность
*9. Способность лекарственных веществ стимулировать специфические рецепторы называют:
— аффинитетом
+ внутренней активностью
*10. Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют:
+ агонистами
— антагонистами
*11. Принципиальное отличие антагониста от агониста:
+ не обладает внутренней активностью
— не обладает аффинитетом к рецепторам
— обладает низкой внутренней активностью
— обладает низким аффинитетом к рецепторам
*12. Частичные агонисты отличаются от полных агонистов:
— большей внутренней активностью
+ меньшей внутренней активностью
— большей эффективностью
+ меньшей эффективностью
*13. При сочетании полного агониста с частичным отмечается:
— суммирование эффектов
— потенцирование эффектов
+ ослабление эффекта полного агониста
— ослабление эффекта частичного агониста
*14. Принципиальное отличие частичного агониста от полного:
— обладает большим аффинитетом к рецепторам
— обладает меньшим аффинитетом к рецепторам
— обладает большей внутренней активностью
+ обладает меньшей внутренней активностью
*15. Принципиальное отличие антагониста от частичного агониста:
— не обладает аффинитетом к рецепторам
— обладает аффинитетом к рецепторам
— обладает низкой внутренней активностью
+ не обладает внутренней активностью
*16. Вещества, которые обладают аффинитетом, не имеют внутренней активности и препятствуют действию агонистов, называют:
+ антагонистами
— частичными агонистами
*21. Способность лекарственных веществ при взаимодействии с рецептором стимулировать его называется:
— аффинитетом
+ внутренней активностью
— активностью
*22. Вещества, обладающие аффинитетом к рецепторам и низкой внутренней активностью:
— полные агонисты
+ частичные агонисты
— антагонисты
*23. Вещества, возбуждающие одни подтипы рецептора и блокирующие другие его подтипы:
+ агонисты-антагонисты
— частичные агонисты
— антагонисты
*24. Какие явления могут возникать при повторных введениях лекарственных веществ
+ привыкание
+ тахифилаксия
— потенцирование
+ сенсибилизация
— идиосинкразия
+ кумуляция
*25. Как называется накопление в организме лекарственного вещества при повторных его введениях:
— функциональная кумуляция
+ материальная кумуляция
— сенсибилизация
*26. Что характерно для привыкания к лекарственному средству при повторных его введениях:
— непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного средства
— повышение активности лекарственного средства
+ снижение активности лекарственного средства
— абстиненция при отмене лекарственного средства
*27. Что характеризует физическую лекарственную зависимость:
+ улучшение самочувствия после приема лекарственного средства
— возможность быстрой отмены препарата при лечении лекарственной зависимости
+ абстиненция при отмене препарата
*28. Стремление к повторным приемам какого-либо средства характерно для:
— привыкания к лекарственному средству
+ психической лекарственной зависимости
*29. Синдром абстиненции характерен для:
— привыкания к лекарственному средству
+ физической зависимости
*32. Накопление в организме лекарственного вещества при повторных его введениях обозначается как:
— функциональная кумуляция
+ материальная кумуляция
— сенсибилизация
*33. Снижение эффекта лекарственного вещества при его повторных введениях отмечается при:
— материальной кумуляции
— функциональной кумуляции
+ тахифилаксии
+ привыкании
*34. «Накопление» фармакологического эффекта лекарственного вещества при его повторных введениях обозначается как:
+ функциональная кумуляция
— материальная кумуляция
— сенсибилизация
*35. Быстрое привыкание к лекарственному средству обозначается как:
— идиосинкразия
— сенсибилизация
— кумуляция
+ тахифилаксия
*36. Термином «функциональная кумуляция» лекарственного вещества обозначают:
— повышение концентрации вещества в плазме при его повторных введениях
+ «накопление эффекта» вещества при его повторных введениях
— быстрое привыкание к лекарственному веществу
*37. Непреодолимое стремление к повторным приемам вещества обозначают термином:
— кумуляция
— тахифилаксия
+ лекарственная зависимость
— привыкание
*38. Увеличение эффекта лекарственного вещества при его повторных введениях может наблюдаться при:
— привыкании
+ сенсибилизации
— тахифилаксии
+ кумуляции
*39. Какие явления могут возникнуть при комбинированном применении лекарственных веществ:
+ суммирование эффектов
+ антагонизм
+ потенцирование
— тахифилаксия
*40. Аддитивное действие двух лекарственных средств:
— значительное усиление их фармакологического действия
+ суммирование их эффектов
— ослабление их фармакологического действия
*42. Синергизм:
+ усиление действия одного лекарственного средства другим
— ослабление действия одного лекарственного средства другим
*43. Две основные разновидности синергизма при взаимодействии лекарственных веществ:
— агонизм
+ аддитивный эффект
+ потенцирование
— кумуляция
— антагонизм
*44. Потенцирование:
— суммирование эффектов лекарственных веществ при их взаимодействии
+ эффект взаимодействия лекарственных веществ превышает сумму их эффектов
— ослабление эффекта лекарственных веществ при их взаимодействии
*45. Каким термином обозначают необычные реакции на первое введение лекарственного средства:
— сенсибилизация
— тахифилаксия
+ идиосинкразия
*46. Что характерно для побочных эффектов неаллергической природы:
+ возникают при применении вещества в терапевтической дозе
+ относятся к спектру фармакологического действия лекарственного препарата
— выраженность эффекта не зависит от дозы
+ выраженность эффекта возрастает с увеличением дозы
*47. Что характерно для побочных эффектов аллергической природы:
+ возникают при использовании вещества в любой дозе
— относятся к спектру фармакологического действия лекарственного препарата
+ обычно возникают при повторном введении лекарственного вещества
*48. Каким термином обозначают действие лекарственных веществ во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам
— мутагенное действие
— фетотоксическое действие
+ тератогенное действие
*49. Каким термином обозначают нежелательное действие лекарственных средств при их применении в терапевтических дозах:
+ побочное действие
— токсическое действие
*50. Идиосинкразия:
+ необычная реакция организма на лекарственное средство
— повышение чувствительности организма к лекарственному веществу
— накопление в организме лекарственного вещества
*51. Каким термином обозначают необычные реакции на лекарственные средства, связанные с генетически обусловленными энзимопатиями:
— сенсибилизация
— тахифилаксия
+ идиосинкразия
*52. Какие побочные эффекты мало зависят от дозы вещества:
+ аллергической природы
— неаллергической природы
*53. Побочные эффекты неаллергической природы при увеличении дозы лекарственного средства:
+ усиливаются
— не изменяются
*54. Эмбриотоксическое действие лекарственных средств:
+ неблагоприятное действие на плод, не сопровождающееся развитием врожденных уродств
— влияние на плод, приводящее к врожденным уродствам
*55. Наиболее вероятно тератогенное действие лекарственных средств:
+ в первые 2-3 месяца беременности
— между 4 и 6 месяцами беременности
— в более поздние сроки беременности
*56. Фетотоксическое действие:
+ нежелательное действие на плод
— действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
*57. Нежелательные эффекты лекарственного вещества при его применении в дозах выше терапевтических:
— побочное действие
+ токсическое действие
— идиосинкразия
*58. Действие на эмбрион, сопровождающееся развитием врожденных уродств:
— мутагенное
+ тератогенное
— эмбриотоксическое
— фетотоксическое
*59. Неблагоприятное действие на эмбрион, не сопровождающееся развитием врожденных уродств:
— мутагенное
— тератогенное
+ эмбриотоксическое
— фетотоксическое
*60. Неблагоприятное действие на плод во втором и третьем триместрах беременности:
— мутагенное
— тератогенное
— эмбриотоксическое
+ фетотоксическое
*61. Мутагенное действие лекарственного вещества:
— неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
+ повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства
— неблагоприятное действие на эмбрион, не вызывающее врожденных уродств
*62. Правильно:
+ под влиянием веществ может изменяться синтез микросомальных ферментов
+ при комбинированном применении действие веществ может ослабляться
— лекарственные вещества могут не оказывать побочного действия
— об относительной эффективности двух веществ судят по их эд50
+ полные агонисты отличаются от частичных более высокой внутренней активностью
*65. Правильно:
+ побочные эффекты лекарств могут быть опасны для жизни
— полные агонисты обладают высоким аффинитетом и низкой внутренней активностью
+ действие лекарств может зависеть от времени суток
+ изменение наследственности под влиянием лекарств – мутагенное действие
*66. Правильно:
— об относительной эффективности двух веществ судят по их эд50
+ частичные агонисты проявляют аффинитет к специфическим рецепторам и низкую внутреннюю активность
+ антагонисты обладают аффинитетом к специфическим рецепторам
— об относительной активности двух веществ судят по соотношению их максимальных эффектов
*67. Правильно:
— полные агонисты отличаются от частичных степенью аффинитета к рецепторам
+ частичные агонисты могут уменьшать эффект полных агонистов
— агонисты не обладают аффинитетом к специфическим рецепторам
*68. Правильно:
— антагонисты не обладают аффинитетом к специфическим рецепторам
+ антагонисты обладают аффинитетом к специфическим рецепторам
+ активность веществ определяют по величине эффективных доз
*73. Способность лекарственных веществ при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать специфические эффекты называется:
— аффинитетом
+ внутренней активностью
— биодоступностью
*76. ЭД50:
— численно равна половине дозы, вызывающей максимальный эффект
+ является мерой активности вещества
— является мерой эффективности вещества
*77. Об эффективности лекарственного вещества можно судить:
— по минимальной эффективной дозе
+ по величине максимального эффекта
— по дозе, вызывающей максимальный эффект
*78. Определить вид нежелательных эффектов лекарственных веществ: мало зависят
от дозы, возникают как правило при повторных введениях лекарственных веществ:
— побочные эффекты неаллергической природы
+ побочные эффекты аллергической природы
— токсические эффекты
— идиосинкразия
*79. Определить вид нежелательных эффектов лекарственного вещества: усиливаются с увеличением дозы, возникают при введении лекарственного вещества в терапевтических дозах:
+ побочные эффекты неаллергической природы
— побочные эффекты аллергической природы
— токсические эффекты
*80. Верно:
— мутагенное действие вещества – это токсичное действие на эмбрион, вызывающее врожденные уродства
+ наиболее вероятно тератогенное действие вещества при его применении в 1 триместре
+ эмбриотоксическое действие вещества не приводит к возникновению врожденных уродств при его применении в 1 триместре
Скачать: itogovaya_1_2.doc
Размер: 72 Kb
Скачали: 87
Дата: 20-09-2020, 12:46